page_banner

haberler

2040'a Kadar Sınırlı Peptitli İlaçlar İçin Küresel Pazar: Büyümeyi Hızlandırmak İçin Kamu ve Özel Finansmanın Artırılması

DUBLIN, 26 Haziran 2023– "Kısıtlanmış Peptit İlaç Pazarı - Küresel ve Bölgesel Analiz: Peptit Türlerine, Ürünlere ve Bölgesel Analize Odaklanma - Analiz ve Tahmin, 2024-2040" Raporu.
İlk kısıtlı peptit ilacının en erken pazara sunulmasının ardından, küresel kısıtlı ilaç pazarının 2024'ten 2040'a kadar büyüyeceği tahmin ediliyor. Pazar büyüklüğünün 2024'te 60 milyon dolara ve 2040'ta 17,38 milyar dolara ulaşması bekleniyor; yıllık bileşik büyüme oranı ise %38,94'tür. tahmin dönemi 2025-2040.
Küresel sınırlı peptit ilaç pazarının, büyük ölçüde artık reseptör hedefleriyle sınırlı olmayan yeni bir çığır açıcı sınırlı peptit hattı vaadiyle yönlendirilen 2025'ten 2040'a kadar olan tahmin dönemi boyunca muazzam bir büyüme yaşaması bekleniyor.Kimyasal teknolojideki ilerlemeler, son yıllarda sentetik peptit terapötiklerinin ticarileştirilmesindeki ilerlemeler ve bu biyomoleküllerin çeşitli hastalıklarda elde ettiği uygun fiyatlar, tahmin dönemi boyunca öngörülen büyümeye katkıda bulunan bazı ek faktörlerdir.
Kısa vadeli ve uzun vadeli etkilerin analizi, piyasayı önemli ölçüde etkileyen faktörler, yani faktörler, kısıtlamalar ve fırsatlar üzerinde gerçekleştirilir.Kısa vadeli değerlendirme 2020-2025 dönemini, uzun vadeli değerlendirme ise 2026-2040 dönemini dikkate alıyor.
Bu pazardaki bazı önemli oyuncular tarafından benimsenen önemli gelişmeler ve stratejiler, etki analizi değerlendirmesine dahil edilmiştir.Ayrıca, bu önemli gelişmeler, üstün sonuçlara ulaşmak için ileri teknolojileri entegre etmeye yönelik gelecekteki fırsatları anlamak amacıyla değerlendirilmektedir.Ayrıca peptit kısıtlı peptit ilaçlara yönelik küresel pazarın dinamikleri değerlendirilirken şirketlerin ve patent kuruluşlarının onayları ve lansmanları da dikkate alınıyor.
Talep Faktörleri ve Kısıtlamalar Aşağıdakiler küresel Peptit Bağımlılığı İnhibitörleri pazarı için talep faktörleridir:
4 Pazara Genel Bakış 4.1 Giriş 4.1.1 Kısıtlanmış Peptitlerin Yapısı ve Tasarımı 4.1.2 Kısıtlanmış Peptit Türleri 4.2 Kısıtlanmış Peptitlerin Evrimi 4.3 Kısıtlanmış Peptitlerin İlaç Olarak Geliştirilmesi 4.4 Potansiyel Tedavi Alanları 4.5 Değer Zinciri – Kilit Paydaşlar 4.6 Temel Sektör Eğilimleri (Bölgeye Göre) ) ) 4.7 Giriş yolundaki temel endüstri trendleri 4.8 Temel endüstri trendleri – teknolojik ilerleme 4.9 Mevcut pazar büyüklüğü ve büyüme potansiyeli, milyar ABD doları, 2024-2040 ve sınırlı kullanımlı peptit ilaçları üreten şirketler için yenileme
5 Konformasyonel olarak kısıtlanmış peptitlerin özellikleri 5.1 Konformasyonel olarak kısıtlanmış peptitlerin özellikleri 5.2 Kısıtlanmış peptitlerin sentezi 5.2.1 Peptitlerin kimyasal ligasyonu ve köprüleme 5.2.2 Peptitlerin yapı iskelelerine kimyasal ligasyonu (CLIPS) 5.2.3 Peptitlerin çapraz bağlanması 5.2.4 Peptit platformu keşif (5.2.5 Sıvı Fazlı Peptid Sentezi (LPPS) 5.2.6 Katı Fazlı Peptid Sentezi (SPPS) 5.3 Peptid Teknolojisindeki Gelişmeler 5.3.1 Mikroakışkanlar Kullanılarak Peptid Sentezi 5.3.2 Mikrodalgalar Kullanılarak Katı Fazlı Peptid Sentezi 5.4 Peptid Gösterimi ve Sistem Seçiniz
6 Sektör Verileri 6.1 Genel Bakış 6.2 Kısıtlanmış Peptitler için Düzenleyici Onay Yollarıyla İlgili Sorunlar 6.3 Kısıtlanmış Peptitler için Düzenleyici Senaryolar 6.4 ABD Düzenleyici Gereksinimler ve Yapı 6.4.1 Klinik Araştırma İzni 6.4.2 Pazarlama İzni 6.4.3 ABD FDA Gönderim Yönergeleri NDA 6.4.4 Yetkilendirmeden sonra kural 6.5 Avrupa yasal gereklilikleri ve çerçevesi 6.5.1 EMA lisans başvuru süreci 6.5.2 Merkezi prosedürler 6.5.3 Merkezi olmayan prosedürler 6.5.4 Karşılıklı tanıma prosedürleri 6.5.5 Ulusal prosedürler 6.6 Asya-Pasifik bölgesindeki yasal gereklilikler ve çerçeveler 6.6.1 Japonya'daki yasal gereklilikler ve yapı 6.7 Geri ödeme senaryoları 6.7.1 Otoimmün hastalık geri ödeme senaryoları 6.7.2 Kanser geri ödeme senaryoları 6.7.3 Nadir hastalıklar geri ödeme senaryoları
7 Piyasa Dinamikleri 7.1 Etki Analizi 7.2 Piyasa Faktörleri 7.2.1 Artan Bağlanma Afinitesi ve Hücresel Alım 7.2.2 Sınırlı Sentetik Yaklaşımların Geliştirilmesi 7.2.3 Geleneksel Peptitlerin Sınırlamaları 7.2.4 Kamu ve Özel Finansmanda Artış 7.2.4.1 Özel Şirketlerin Finansmanı 7.2 .4.2 Borsada işlem gören şirketler tarafından finansman 7.2.4.3 Kamu kurumları tarafından finansman 7.3 Piyasa kısıtlamaları 7.3.1 Biyolojik maddeler için artan rekabet 7.3.2 İmmünojenik etki riski ve ADME'nin optimal olmayan özellikleri 7.4 Pazar fırsatları 7.4.1 İlaç keşfinde sınırlı peptitler 7.4.2 Çeşitli uygulamalar sinir sistemi ve kanser tedavisi
8 Rekabet ortamı 8.1 Rekabet ortamına genel bakış 8.1.1 Önemli gelişmeler 8.1.2 Düzenleyici ve yasal faaliyetler 8.1.3 Birleşmeler ve satın almalar 8.1.4 Sinerji faaliyetleri 8.1.5 Finansal faaliyetler 8.1.6 Klinik gelişim
9 Kısıtlayıcı peptit ilaçları küresel pazarı (talimatlara göre), milyon ABD doları, 2024–2040 9.1 Peptid Tedavilerini Kısıtlayıcı Klinik Araştırma Tasarımı 9.1.1 Potansiyel Faz II Tedaviler II) 9.1.2.3 Etkinlik, Güvenlik ve Tolerans Verileri (Aşama 1) 9.1 .2.4 BT5528'in Klinik Dışı Çalışmaları 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Ürün Tanıtımı 9.1.3.2 Tasarım çalışmaları (Aşama 2) 9.1.3.3 Etkinlik, güvenlik ve tolere edilebilirlik verileri (Aşama II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Ürün tanıtımı 9.1. 4.2 Çalışma tasarımı (Faz IIb) 9.1.4.3 Etkililik, güvenlilik ve tolere edilebilirlik verileri (Faz IIb) 9.1.5 Rusfertid (PTG-300) 9.1.5.1 Ürüne genel bakış 9.1.5.2 Çalışma tasarımı (Faz II) 9.1.5.3 Etkililik, güvenlilik ve tolere edilebilirlik tolere edilebilirlik verileri (Faz IIa) 9.1.6 Potansiyel Faz III ilaçlar 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Ürüne genel bakış 9.1.7.2 Çalışma tasarımı (Faz III) 9.1.7.3 Etkililik, güvenlik ve tolere edilebilirlik verileri (Faz III) 9.1.7.4 Zilucoplan'ın farmakokinetik ve farmakodinamik profili (Faz I) 9.1.8 Rusfertid (PTG-300) 9.1.8.1 Ürüne genel bakış 9.1.8.2 Çalışma tasarımı (Faz III) 9.1.8.3 Etkililik, güvenlilik ve tolere edilebilirlik verileri (Faz II) 9.2 Kısıtlanmış peptid ilaçları için küresel pazarın gelişim dinamikleri, milyon ABD doları, 2024-2040 başarısı 9.2.2.2 API üretiminin maliyeti (CDMO)
10 Sınırlı peptit etkisine sahip ilaçlar için küresel pazar (peptit türüne göre), milyon ABD Doları, 2024–2040 bağlantılı peptit (DRP))
11 Kısıtlanmış peptit ilaçlar için küresel pazar (potansiyel ürünlere göre), milyon ABD Doları, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API üretimi (yerli) 11.1.2.2 2024-2040 için API talep tahmini 11.1.3 Rusfertid (PTG-300) 11.1 .3.1 API Üretimi (Dış Kaynak Kullanımı) Maliyeti 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API Üretimi (Dış Kaynak Kullanımı) 11.1.4.2 API Talep Tahmini 2024-2040


Gönderim zamanı: Temmuz-06-2023